Découvrez l’intérêt d’ADN-Téloméractives
La société Human By Nature réalise des études destinées à prouver l’intérêt d’ADN-Téloméractives.
Les compléments alimentaires n’ont pas à s’y soumettre. Toutefois, nous avons jugé indispensable de les réaliser et de vous en communiquer les résultats, par soucis de transparence.
Le laboratoire TOXEM, spécialisé dans la génotoxicité médicale, a été mandaté pour démontrer l’innocuité du produit ADN-Téloméractives©. Le but de cette expérimentation était de déterminer le potentiel éventuellement mutagène de l’échantillon ADN-Téloméractives©. Ce potentiel mutagène est déterminé à l’aide du test d’Ames fluctuation (test d’Ames en milieu liquide). Le test d’Ames fluctuation s’est révélé être un excellent test pour déterminer le potentiel cancérogène d’une substance chimique en se basant sur ses propriétés mutagènes de l’ADN.
Conclusions : Les conclusions de cette analyse ne révèlent aucune mutagénicité d’ADN Téloméractives©, avec et sans activation métabolique (c’est à dire avec le produit brut et avec le produit dégradé par la digestion), quelle que soit la concentration testée.
Le laboratoire TOXEM, spécialisé dans la génotoxicité médicale, a été mandaté pour démontrer le potentiel anti-génotoxique du produit ADN-Téloméractives©.
Le SOS-Chromotest est un test colorimétrique qui met en œuvre une souche génétiquement modifiée d’E. Coli, chez laquelle a été réalisée une délétion génétique partielle ainsi qu’une fusion entre les gènes. Le système dit « SOS » est mis en action lors de dommages à l’ADN. Si un défaut sur l’ADN entraîne un blocage de réplication, une protéine se lie à la zone bloquée et passe à l’état activé.
Ainsi, à l’aide d’un réactif spécifique nous mesurons l’induction de cette activité : le SOS Induction Factor (SIF).
La souche étudiée a également été exposée à une concentration fixe d’un génotoxique de référence ainsi qu’à différentes concentrations du produit dont on souhaite évaluer le potentiel anti-génotoxique. Le potentiel anti-génotoxique du produit ADN Téloméractives® a été mesuré vis-à-vis d’un génotoxique direct mais également d’un pro-génotoxique.
Conclusions: en présence des génotoxiques direct et pro, le produit ADN Téloméractives® induit de façon dose dépendante une diminution significative des SIF obtenus pour cette molécule génotoxique de référence.
Les graphiques démontrent une forte activité du potentiel anti-génotoxique (jusqu’à quatre fois moins d’activité génotoxique en présence du produit selon les concentrations).
Le laboratoire TOXEM, spécialisé dans la génotoxicité médicale et la génétique, a été mandaté par HBN pour déterminer les capacités du produit ADN téloméractives© à jouer le rôle de «béquille moléculaire» permettant à la protéine TP53 (gène suppresseur de tumeur) de récupérer ses fonctionnalités (activité transcriptionnelle, régulation du cycle cellulaire…), la perte critique d’informations induisant autrement une mutation caractéristique de la carcinogenèse.
Conclusion : ADN téloméractives© est capable sur certaines protéines TP53 mutées de restaurer de façon partielle une activité transcriptionnelle. Cette restauration permet potentiellement à la protéine mutée de jouer un rôle important dans le maintien de l’intégrité du génome (restauration de l’ADN, apoptose – élimination des cellules qui présentent des dommages irréparables de l’ADN – télomères abîmés) et donc un rôle dans la prévention de la transformation tumorale.
Pour des raisons de confidentialité méthodologique, seul un condensé des résultats est disponible.
Protection de l’ADN. Le test PIG-A sur sang total est fondé sur la mesure de la fréquence de mutation du gène sentinelle PIG-A par la révélation par cytométrie en flux de cellules circulantes déficientes en ancre GPI (glycosyl-phosphatidyl-inositol). Il consiste à identifier les cellules mutées pour le gène PIG-A après marquage des cellules par des fluorochromes spécifiques de l’ancre GPI ou des protéines qui lui sont associées.
Conclusion: Nous avons donc des éléments de preuve expérimentaux marquant que le composé ADN Téloméractives © diminue significativement la génotoxicité et la mutagenèse induite in vivo par une substance mutagène cancérogène sans seuil. Cette réduction démontrée dans des conditions « pire cas » peut être liée à une « protection » en amont de la lésion primaire et/ou à une augmentation/optimisation des phénomènes de réparation des lésions primaires de l’ADN.
Protection de l’ADN.Le test des comètes (en anglais, single cell gel electrophoresis assay ou comet assay) est un test qui permet de mesurer les cassures induites directement par un agent génotoxique, indirectement lors des processus enzymatiques de réparation des dommages et enfin lors de processus secondaires de fragmentation de l’ADN …
Conclusions: Nous avons donc des éléments de preuve expérimentaux marquant que le composé ADN Téloméractives © diminue significativement la génotoxicité et la mutagenèse induite in vivo par une substance mutagène cancérogène sans seuil. Cette réduction démontrée dans des conditions « pire cas » peut être liée à une « protection » en amont de la lésion primaire et/ou à une augmentation/optimisation des phénomènes de réparation des lésions primaires de l’ADN.
Pour des raisons de confidentialité méthodologique, seul un condensé des résultats est disponible.
Réparation de l’ADN: ExSy Spot: Mesure de la fonction, Comparaison quantitative entre les différentes voies de réparations de l’ADN, Activation des biomarqueurs de cheminement. Les enzymes de réparation de l’ADN, contenues dans les extraits, excisent les lésions (ou le fragment d’ADN entourant les lésions) et incorporent un marqueur fluorescent (dCTP-Cy3) lors de la resynthèse d’ADN. Le signal fluorescent est quantifié à l’aide d’un scanner. Il est proportionnel aux capacités d’Excision/Resynthèse de chaque extrait vis-à-vis de chacune des lésions.
Ce test permet de caractériser les systèmes de Réparation par Excision de Bases (BER), de Réparation par Excision de Nucléotides (NER).
Conclusion: ADN Téloméractives © a une action significative de stimulation de la réparation des Glycols. L’enzyme NTH1 qui répare les glycols est également impliquée dans maintenance des télomères, en lien avec le vieillissement biologique.
L’objectif de cette étude était d’évaluer les effets neuroprotecteurs in vitro du complément alimentaire ADN Téloméractives © sur les modèles cellulaires de la maladie d’Alzheimer utilisés pour étudier les maladies neurodégénératives. Des modèles de maladies neurodégénératives peuvent être mis au point en laboratoire à l’aide de lignées cellulaires neuronales différenciées. Dans le cas des inducteurs chimiques, les modèles de maladie d’Alzheimer sont obtenus à partir de la lignée cellulaire SH-SY5Y du neuroblastome humain. Les propriétés neuroprotectrices des deux candidats sont évaluées à la suite d’un test de neurotoxicité, en comptant les neurones et en mesurant leur longueur.
L’Aftin est un inducteur de phénotype Alzheimer via l’inhibition du complexe I et la génération de stress oxydant. Ce stress induit un effet cytotoxique qui se caractérise par une réduction de la longueur des neurites ainsi que par une mort cellulaire.
Conclusion: ADN Téloméractives © a une action significative de réduction de l’impact de l’aftin.
L’objectif de cette étude était d’évaluer les effets neuroprotecteurs in vitro du complément alimentaire ADN Téloméractives © sur les modèles cellulaires de la maladie de Parkinson utilisés pour étudier les maladies neurodégénératives. Des modèles de maladies neurodégénératives peuvent être mis au point en laboratoire à l’aide de lignées cellulaires neuronales différenciées. Dans le cas des inducteurs chimiques, les modèles de maladie de Parkinson sont obtenus à partir de la lignée cellulaire SH-SY5Y du neuroblastome humain. Les propriétés neuroprotectrices des deux candidats sont évaluées à la suite d’un test de neurotoxicité, en comptant les neurones et en mesurant leur longueur.
La rotenone est un inducteur de phénotype Parkinson via l’inhibition du complexe I et la génération de stress oxydant. Ce stress induit un effet cytotoxique qui se caractérise par une réduction de la longueur des neurites ainsi que par une mort cellulaire.
Conclusion: ADN Téloméractives © a une action significative de réduction de l’impact de la rotenone
Human By Nature – HBN, avec le concours de la société Santarelli – French & European Patent, Trademark and Design Attorneys – a déposé une demande de brevet français concernant l’utilisation de ADN Téloméractives © (combinaison astragale & rhodiola dans le traitement des troubles neurodégénératifs.)
Brevet français N° 1851298 délivré par les autorités françaises.
L’objectif de cette étude est d’évaluer le potentiel énergétique de ADN Téloméractives grâce à un procédé d’ingénierie par l’image (process breveté de captation des électrons dans les ultra-violets, avec traduction mathématique des vents ioniques – TFF).
Conclusion: l’étude montre non seulement, après plusieurs captations, que ce potentiel est très significatif, mais aussi supérieur à d’autres produits de même type.
La société Neuro-Sys, société innovante spécialisée dans les modèles in vitro de maladies neurodégénératives a été mandatée par HBN pour évaluer le potentiel réponse de ADN-Téloméractives dans la maladie d’Alzheimer, à partir de peptides amyloïdes 1/42 (Alzheimer humain), lorsque la majorité des analyses s’articulent autour du peptide 25/35 (Alzheimer de rongeur).
ADN-Téloméractives a protégé de manière significative les neurones de la dégénérescence, dans une mesure similaire à celle du donépézil (la molécule de référence).
Un effet bénéfique significatif a également été observé sur le réseau neuritique.
ADN-Téloméractives a permis de réduire de manière significative l’hyperphosphorylation de la Tau.
Au total, ces résultats indiquent que ADN-Téloméractives a protégé avec succès les neurones de l’hippocampe de la toxicité du peptide amyloïde (toutes les lectures).
Pour des raisons liées aux brevets, cette étude est consultable uniquement par la communauté scientifique.
La société AOP System, spécialisée dans l’évaluation de l’activité intracellulaire antioxydante par mesure directe sur modèle cellulaire vivant et la voie de transcription Nrf2, a été mandatée par HBN pour évaluer le potentiel réponse de ADN-Téloméractives dans la voie du Stress Oxydatif, en parallèle aux agrégats de plaques amyloïdes et la phosphorylation de Tau, dans la maladie d’Alzheimer.
En conclusion générale, ADN Téloméractives présente un effet antioxydant sur cellules humaines HepG2 en culture, que ce soit par voie directe (neutralisation des espèces radicalaires intracellulaires) ou indirecte (mise en place de la défense naturelle) avec un résultat proche de 95%.
Pour des raisons liées aux brevets, cette étude est consultable uniquement par la communauté scientifique.
La société AOP System, spécialisée dans l’évaluation de l’activité intracellulaire antioxydante par mesure directe sur modèle cellulaire vivant a été mandatée par HBN pour évaluer le potentiel réponse de ADN-Téloméractives dans la voie du Stress Oxydatif sur neurones-like humains SH-SY5Y.
En conclusion générale, ADN Téloméractives présente un effet antioxydant par voie directe (neutralisation des espèces radicalaires intracellulaires) sur deux modèles de cellules humaines représentatives de deux organes essentiels, le foie (modèle HepG2) et le système nerveux (modèle SH-SY5Y), avec un résultat proche de 98%.
Pour des raisons liées aux brevets, cette étude est consultable uniquement par la communauté scientifique.
HBN confie au Laboratoire E-Phy-Science une nouvelle étude in vivo. Il s’agît de vérifier le passage de la barrière hémato-encéphalique (BBB – Blood Brain Barrier) de ADN-Téloméractives. Des relevés électro-physiologiques de l’activité neuronale des sujets devraient permettre la mise en correspondance avec des fréquences cognitives humaines déficientes – maladie d’Alzheimer Bêta amyloïde 1/42 – couplés à des tests comportementaux. E-Phy-Science est une société de pointe dans l’électro-physio-pathologie in vitro, in vivo et ex vivo qui travaille principalement pour le Japon et les USA.
Conclusions: le traitement à long terme (10 semaines chez le rongeur) avec ADN Téloméractives augmente la transmission synaptique et les capacités de mémoire chez les animaux qui présentent un niveau élevé de Aβ (naturel Aβ (1-42) en raison de l’âge ou artificiel Aβ (1-42) par injections chez les souris d’un Bêta amyloïde Alzheimer humain.
L’étude parallèle (BBB) démontre une activité extra-cellulaire qui ne pourra être déterminée qu’au travers un modèle 3D, l’électro-physio-pathologie ne pouvant explorer que la voie intra-cellulaire. Cependant les améliorations significatives témoignent du franchissement de la barrière hémato-encéphalique; seule la quantification exige l’utilisation d’un modèle différent.
Pour des raisons liées aux brevets, cette étude est consultable uniquement par la communauté scientifique.
Dans le cadre d’une collaboration privé-public, évaluation de ADN Téloméractives quant à la diminution des niveaux de production de médiateurs pro-inflammatoires dans des cellules astrocytaires humaines présentant des troubles de l’inflammation liés à un facteur de risque génétique majeur dans les formes sporadiques de la maladie d’Alzheimer.
Conclusions: le composé ADN-Téloméractives a montré un effet anti-inflammatoire sur un modèle in vitro de cellules astrocytaires humaines. Cet effet est dose-dépendant et, dans ce modèle, la dose active identifiée est à 500 μg/mL dans les conditions de dilution utilisées. Nous avons aussi observé un potentiel effet cytoprotecteur de la molécule ADN-T sur les astrocytes humains en condition de cytotoxicité.
Les statistiques montrent un allongement de la durée de vie des cellules de l’ordre de 20 à 25% hors cytotoxicité.
Pour des raisons liées aux brevets, cette étude est consultable uniquement par la communauté scientifique.
HBN confie au laboratoire E-Phy-Science une étude EX VIVO concernant l’effet d’ADN Telomeractives® sur la potentialisation à long terme (LTP) dans des tranches de cerveau hippocampique aiguës (région CA1) sur coupes cérébrales de souris. Perfusion sur les coupes cérébrales composé ADN Téloméractives + Aβ1-42 oligomère soluble. Dans cette étude le composé doit contrer la diminution de la LTP engendrée par l’amyloid béta (Alzheimer humain).
En neurosciences, la LTP représente un renforcement persistant des synapses, ces derniers produisant une augmentation durable du taux de transmission du signal entre deux neurones (capacité des synapses chimiques à modifier leur force. Dans la mesure où les souvenirs sont encodés par la modification de la force synaptique, la LTP est considérée comme l’un des mécanismes cellulaires majeurs qui sous-tendent l’apprentissage et la mémoire).
Conclusions: L’administration du composé ADN-Téloméractives pendant 10 semaines a permis de restaurer le déficit de plasticité synaptique à court et long terme. Observation sur des souris qui transmettent la maladie d’Alzheimer de mère en filles.
Pour des raisons liées aux brevets, cette étude est consultable uniquement par la communauté scientifique.
HBN confie au laboratoire Neuro-Sys une nouvelle étude in vitro : Évaluation des effets neuroprotecteurs de ADN-Téloméractives sur les neurones dopaminergiques TH-positifs lésés par la toxine MPP+ dans le cadre de la maladie de Parkinson.
Conclusions: La survie des neurones dopaminergiques (TH(+)), le réseau neuritique ainsi que l’agrégation de l’alpha-synucléine dans leur cytoplasme ont été étudiés. Le composé ADN-Téloméractives montre une large protection des neurones dopaminergiques ainsi que de leur réseau neuritique. Cet effet augmente avec la dose. De manière très intéressante, le composé est aussi efficace (survie) que le BNDF et même plus actif sur le réseau neuritique que le BDNF (Brain-Derived Neurotrophic Factor, ou facteur neurotrophique dérivé du cerveau). Ces effets s’accompagnent d’une forte réduction de l’agrégation de l’alpha-synucléine similaire à celle du BDNF. Ces résultats sont très intéressant et démontrent l’effet neuroprotecteur d’ADN-téloméractives sur les neurones dopaminergiques.
Pour des raisons liées aux brevets, cette étude est consultable uniquement par la communauté scientifique.
Human By Nature – HBN, avec le concours de la société Santarelli – French & European Patent, Trademark and Design Attorneys – a déposé une demande de brevet français concernant l’utilisation de ADN Téloméractives © (combinaison astragale & rhodiola dans le traitement des troubles neurodégénératifs.)
Brevet Russie N° 2804478 délivré par les autorités russes.
Human By Nature – HBN, avec le concours de la société Santarelli – French & European Patent, Trademark and Design Attorneys – a déposé une demande de brevet français concernant l’utilisation de ADN Téloméractives © (combinaison astragale & rhodiola dans le traitement des troubles neurodégénératifs.)
Brevet UE N°EP3752173 délivré par l’office européen des brevets.
Human By Nature – HBN, avec le concours de la société Santarelli – French & European Patent, Trademark and Design Attorneys – a déposé une demande de brevet français concernant l’utilisation de ADN Téloméractives © (combinaison astragale & rhodiola dans le traitement des troubles neurodégénératifs.)
Brevet US N°11,771,730B2 délivré par les autorités américaines.
Entrée en Phase pour le Japon et le Canada.
Human By Nature – HBN, avec le concours de la société Santarelli – French & European Patent, Trademark and Design Attorneys – a déposé une demande de brevet français concernant l’utilisation de ADN Téloméractives © (combinaison astragale & rhodiola dans le traitement des troubles neurodégénératifs.)
Brevet JAPON N° 7438957, délivré par les autorités japonaises.
HBN confie au laboratoire Neuro-Sys une nouvelle étude in vitro : Évaluation des effets de ADN-Téloméractives sur les plaques amyloïdes (mesures de la diminution de ces dernières au contact du composé).
Conclusions: Confirmation du rôle neuroprotecteur dès les doses les plus faibles (survie et réseau neuritique), diminution de la prolifération astrocytaire, et surtout diminution de la charge en amyloide beta 1-42 par dégradation significative des oligomères.
Pour des raisons liées aux brevets, cette étude est consultable uniquement par la communauté scientifique.
Human By Nature – HBN, avec le concours de la société Santarelli – French & European Patent, Trademark and Design Attorneys – a déposé une demande de brevet français concernant l’utilisation de ADN Téloméractives © (combinaison astragale & rhodiola dans le traitement des troubles neurodégénératifs.)
Entrée en phase du Brevet Canadien.
Dans le cadre d’une collaboration privé-public, évaluation de ADN Téloméractives quant à l’analyse de divers paramètres moléculaires en lien avec la cascade amyloïdogénique – Effet de la molécule sur la production du peptide A et dérivés neurotoxiques issus du clivage de l’APP. Cultures mixtes neurones/astrocytes humains dans le cadre de la maladie d’Alzheimer.
En cours
HBN a été sélectionné par le comité scientifique du congrès Alzheimer 2024 pour présenter une partie de ses études sur la maladie d’Alzheimer. Il s’agît d’un oral devant les pairs, assuré par un médecin, en l’occurrence, le Docteur Philippe BLANCHEMAISON, médecin spécialisé dans la médecine vasculaire et l’anti-âge, avec, comme support, le poster scientifique que vous pouvez consulter ci-dessous.
